Consultant(e) principal(e), épidémiologie et sécurité des médicaments, données probantes du monde réel // Senior Consultant (Epidemiologist), Epidemiology & Drug Safety

Consultant(e) principal(e), épidémiologie et sécurité des médicaments, données probantes du monde réel

À propos de notre équipe

La pratique de l’épidémiologie et de la sécurité des médicaments chez IQVIA est une composante à croissance rapide de la division Science de la réglementation et innovation des études (SRIE). Grâce à un accès direct aux données, aux analyses et aux ressources de conseil et de recherche les plus complètes au monde, l’équipe se spécialise dans l’aide aux clients pour répondre à des questions scientifiques, notamment le fardeau de la maladie, les antécédents naturels, la sécurité et la gestion des risques des produits, l’utilisation des médicaments, les modèles de traitement, et les études de validation. Nos clients comprennent des fabricants de produits pharmaceutiques, de biotechnologie et de dispositifs médicaux. Nous offrons un environnement de travail flexible, diversifié et dynamique avec une équipe multidisciplinaire de chercheurs ayant une formation en épidémiologie, en science réglementaire, en pharmacovigilance et en recherche sur les services de santé.

Aperçu du rôle

Les consultants principaux développent, conçoivent et réalisent des projets et des études de recherche de haute qualité dans le domaine de l’épidémiologie et de la sécurité des médicaments. Les consultants principaux collaborent avec les directeurs, les directeurs associés et les consultants sur chaque projet et peuvent être amenés à travailler sur plusieurs projets. La complexité des missions va de l’analyse documentaire à l’élaboration de protocoles d’étude, en passant par les plans d’analyse statistique, la réalisation d’études et la garantie de la qualité des données et de la rigueur scientifique dans toutes les facettes des projets d’épidémiologie. Les contributions à l’élaboration de bonnes pratiques en matière d’épidémiologie et de la recherche observationnelle, la participation en tant que co-auteur à des manuscrits et l’encadrement de membres plus jeunes de l’équipe sont encouragés. Des déplacements occasionnels sont à prévoir. Le(a) consultant(e) principal(e) est explicitement reconnu(e) comme un membre important de l’équipe et il lui incombe de faire respecter les délais et le budget pour la réalisation de projets ou des éléments de projets. Le(a) consultant(e) principal(e) jouera un rôle dans le développement des affaires et sera chargé d’encadrer les plus jeunes collaborateurs.

Principales responsabilités

• Responsable de la remise de projets ou des éléments des projets dans le respect des délais et du budget
• Soutenir les activités de perfectionnement des entreprises
• Encadrer le personnel débutant
• Concevoir et mettre en œuvre des études épidémiologiques, pharmacoépidémiologiques et de sécurité des médicaments, ainsi que d’autres projets de recherche connexes.
• Contribuer à l’élaboration de propositions de haute qualité pour de nouveaux projets.
• Contribuer à l’élaboration des livrables du projet, notamment les analyses documentaires, les protocoles, les plans d’analyse statistique, l’analyse des résultats, les rapports d’étude, les résumés, les manuscrits et les présentations de diapositives, le cas échéant.
• Soutenir les cadres supérieurs lors d’initiatives de recherche spécifiques, le cas échéant.
• Contribuer au développement des meilleures pratiques en matière d’épidémiologie et de recherche observationnelle, ainsi qu’à d’autres initiatives internes visant à partager l’information et à renforcer les capacités.

Qualifications

• Maîtrise ou doctorat en épidémiologie, en recherche dans le domaine des services de santé ou dans une discipline connexe; connaissance approfondie des méthodes et des concepts de l’épidémiologie.
• Au minimum, 4 ans d’expérience professionnelle en recherche appliquée en matière de santé ou dans un environnement de conseil; expérience en pharmacoépidémiologie, en épidémiologie ou en recherche sur les services de santé.

Compétences

• Solides compétences en matière de relations interpersonnelles et de communication et capacité à travailler en collaboration au sein d’une équipe sur plusieurs priorités et projets à la fois.
• Solides compétences en matière de gestion de projets, sens de l’organisation et capacité à hiérarchiser des tâches concurrentes.
• Autonomie, capacité à travailler individuellement et en collaboration.

IQVIA est fière d’être un employeur offrant l’égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s’y limiter, la race, la religion, la couleur, l’origine nationale, le sexe, l’orientation sexuelle, l’âge, l’état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous souffrez d’une déficience ou d’un handicap physique nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu’IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Senior Consultant, Epidemiology and Drug Safety, Real World Evidence

About Our Team

The Epidemiology and Drug Safety practice at IQVIA is a fast-growing component of the Regulatory Science and Study Innovation (RSSI) division. With direct access to the world’s most comprehensive data, analytic and consulting/research resources, the team specializes in helping clients to address scientific questions including: disease burden, natural history, product safety and risk management, drug utilization, treatment patterns, and validation studies. Our clients include pharmaceutical, biotechnology, and medical device manufacturers. We offer a flexible, diverse, and dynamic work environment with a multidisciplinary team of researchers with backgrounds in epidemiology, regulatory science, pharmacovigilance, and health services research.

Overview of the Role

Senior Consultants develop, design, and deliver high quality epidemiology and drug safety projects and research studies. Senior Consultants work with Principals, Associate Principals, and Consultants on each project and will work across multiple projects. Assignments range in complexity from performing literature reviews to developing study protocols, statistical analysis plans, study delivery and ensuring data quality and scientific rigor across all facets of epidemiology projects. Contributions to the development of best practices in epidemiology and observational research; participation as co-author in manuscripts; and mentoring more junior team members are encouraged. Occasional travel may be required. The Senior Consultant has explicit recognition as a senior team member and responsibility for on-time and on-budget delivery of projects or components of projects. The Senior Consultant will play a role in business development and will have responsibility for mentoring more junior staff.

Key Responsibilities

• Responsible for on-time and on-budget delivery of projects or components of projects
• Support business development activities.
• Mentor junior staff.
• Design and implement epidemiology, pharmacoepidemiology, and drug safety studies and other related research projects.
• Contribute to the development of high quality proposals for new projects.
• Contribute to the development of project deliverables, including literature reviews, protocols, statistical analysis plans, reviews of results, study reports, abstracts, manuscripts and slide decks, as appropriate.
• Support senior staff on specific research initiatives as needed.
• Contribute to the development of best practices in epidemiology and observational research and other internal initiatives to share information and build capacity.

Qualifications

• Master’s or doctoral degree in epidemiology, health services research, or relevant related discipline; Advanced knowledge of epidemiology methods and concepts.
• 4+ years of professional experience in applied health research or consulting environment; experience in pharmacoepidemiology, epidemiology, or health services research.

Skills

• Strong interpersonal and communication skills and ability to work collaboratively in a team environment on multiple priorities and projects simultaneously.
• Strong project management skills, organizational skills, and ability to prioritize competing tasks.
• Self-starter, ability to work individually in addition to collaboratively.

IQVIA est fière d’être un employeur offrant l’égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s’y limiter, la race, la religion, la couleur, l’origine nationale, le sexe, l’orientation sexuelle, l’âge, l’état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu’IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

IQVIA est l’un des principaux fournisseurs mondiaux d’analyses avancées, de solutions technologiques et de services de recherche clinique pour l’industrie des sciences de la vie. Nous tenons à repousser les limites de la science humaine et de la science des données pour avoir le plus grand impact possible – pour aider nos clients à créer un monde plus sain. Pour en savoir plus, consultez le site https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer and we are committed to creating a diverse and inclusive environment. We do not discriminate on the basis of any applicable prohibited ground of discrimination, including but not limited to race, religion, colour, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, or disability. Accommodations for applicants with disabilities are available at all stages of the recruitment process upon request. If you have a physical impairment or a disability that requires an accommodation, we encourage you to disclose this during the recruiting process so that IQVIA can appropriately accommodate you.

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com

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